Gydytojams skirtoje DAC/NRF receptūrų duomenų bazėje yra apie 500 formulių su papildoma informacija apie poveikį, indikacijas, vartojimą ir dozavimą. Gydytojai nemokamą prieigą prie duomenų bazės gali gauti pateikę savo išsilavinimą patvirtinintį dokumentą DocChek sistemoje.
Standartizuotos farmacinės receptūros gaminamos vadovaujantis Lietuvos Respublikos teisės aktais, Europos farmakopėjos gairėmis, Vokietijos vaistų kodeksu („Deutscher Arzneimittel-Codex“) ir CM/ResAP(2011)1 Rezoliucija dėl vaistinėse gaminamų vaistinių preparatų, skirtų specialiesiems pacientų poreikiams, kokybės ir saugos užtikrinimo reikalavimų
(Priimta Ministrų Komiteto 2011 m. sausio 19 d., Ministrų pavaduotojų 1103-ajame posėdyje) [Rezoliucija pakeista CM/Res(2016)1]
Atmintinė gydytojui, skiriančiam ekstemporalų vaistinį preparatą (popierinis ir elektroninis receptas)
1. Pavadinimo rašymas
- Elektroniniame recepte skilties „Gaminamas vaistas“ pavadinimas rašomas laisvu tekstu aprašomojoje dalyje.
- Išimtis – kai skiriamas kompensuojamasis ekstemporalus vaistas: tada pavadinimas turi būti parenkamas iš Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti A sąrašo (sveikatos apsaugos ministro 2000-01-28 įsakymas Nr. 49).
2. „Rp.“ dalis – bendros taisyklės
- Jei bendrinis vaistinio preparato pavadinimas rašomas lotynų kalba, vaisto farmacinė forma taip pat turi būti nurodyta lotynų kalba.
- Ekstemporaliam vaistui „Rp.“ dalyje privaloma aiškiai nurodyti visą sudėtį, gaminamą kiekį ir vartojimą.
3. Ką privaloma nurodyti „Rp.“ išrašant ekstemporalų vaistą
- Sudėtis
- Visi veikliųjų ir pagalbinių medžiagų bendriniai pavadinimai ir jų kiekiai:
- kiekiai gali būti nurodomi:
- vienoje dozėje, arba
- bendrame tūryje (ml), arba
- bendroje masėje (g),
atsižvelgiant į gaminamo vaisto formą (tirpalas, tepalas, kapsulės ir pan.).
- Jei sudėtyje naudojamas pramoniniu būdu pagamintas vaistas, nurodyti:
- bendrinį pavadinimą,
- konkretų preparato pavadinimą (jei privaloma),
- stiprumą,
- farmacinę formą,
- dozuočių skaičių arba kiekį g/ml.
- Būtinai nurodyti, kokia farmacinė forma turi būti pagaminta (pvz., ung., sol., caps., suppos.).
- Gaminamo vaisto kiekis
- Bendra masė, tūris arba dozuočių skaičius (pvz., 50 g tepalo, 100 ml tirpalo, 20 kapsulių), jei reikalinga.
- Pastaba „gaminama iki…“
- Jei tinka, nurodyti „gaminama iki tūrio/svorio“ ir nurodyti galutinį kiekį.
- Gaminimo metodo nurodymas (jei reikia)
- Pvz., „steriliai“, „tirpinant“, „gerai suplakti“ ir pan., jei nuo to priklauso saugi ir teisinga gamyba.
4. Vartojimo nurodymai pacientui
Gydytojas recepto dalyje, skirtoje vartojimui, turi aiškiai nurodyti:
- Vartojimo būdą
- Pvz.:
- vartoti per burną,
- vartoti ant pažeistos vietos,
- vartoti į ausis,
- vartoti į akis,
- leisti į odą ir pan.
- Vartojimo metodą (jei reikia)
- Pvz., „įmasažuoti“, „lašinti“, „skalauti“, „įpurkšti“ ir pan.
- Vienkartinę dozę ir formą
- Pvz., „po 1/2 tabletės“, „po 15 lašų“, „tepti ploną sluoksnį“, „po 1 kapsulę“.
- Vartojimo
- Pvz.: „3 kartus per dieną“, „kas 8 valandas“ ir pan.
- Jei vartojimo dažnumas priklauso nuo simptomų (pvz., tepalas ant odos, lašai į akis):
- nurodyti gydymo kurso trukmę ir
- pateikti papildomą instrukciją (pvz., „vartoti pagal poreikį niežuliui mažinti iki 3 kartų per dieną“).
- Tokiu atveju vartojimo dažnumas gali būti nenurodytas konkrečiais intervalais.
- Vartojimo laiką
- Pvz., „prieš valgį“, „po valgio“, „prieš miegą“.
- Jei vartojimo laikas priklauso nuo simptomų ir neįmanoma aiškiai nurodyti:
- galima laiko nenurodyti, bet būtina pateikti papildomą paaiškinimą dėl vartojimo.
- Pastabos pacientui (jei reikia)
- Pvz., „neužtepti ant pažeistos odos“, „vengti akių srities“, „nevartoti ilgiau nei 7 dienas be pakartotinės konsultacijos“.
- Pastabos farmacijos specialistui (jei reikia)
- Pvz., „pagaminti aseptiškai“, „pagaminti be konkretaus konservanto“, „naudoti konkrečią farmakopėjinę medžiagą, jei įmanoma“.
Prekių grąžinimas