Ekstemporalūs vaistai (informacija gydytojams)

Veikliosios medžiagos 1 užsandarintame vartojimui paruoštame puodelyj..
€190
1750
Veiklioji medžiaga 1 g yra 0,25 g metronidazolo ..
1749
Veiklioji medžiaga 1 ml (1 g) yra 0,2 mg arba 0,5 mg natrio fluorido ..
1748
Veiklioji medžiaga 1 g yra 5 mg, 10 mg, 20 mg arba 30 mg natrio hipoc..
1747
Veiklioji medžiaga 1 g yra 200 mg natrio edetato (dinatrio edetato di..
1746
Veikliosios medžiagos 1 g tormentilų–miros sutraukiamojo prepar..
1745
Veikliosios medžiagos 1 g yra 5 mg hidrokortizono acetato, 10 mg lido..
1743
Veikliosios medžiagos 1 g yra 10 mg lidokaino hidrochlorido monohidra..
1742
Veiklioji medžiaga 1 g yra 1,2 mg poliheksanido ..
1741
Veiklioji medžiaga 1 g yra 1 mg betametazono valerato ..
1740
Veiklioji medžiaga 1 g yra 0,5 mg arba 1 mg tretinoino. ..
1739
Veiklioji medžiaga 1 g yra 12,5 mg arba 25 mg jodo ..
1738
Veiklioji medžiaga 1 g yra 50 mg dekspantenolio ..
1737
1736
Veiklioji medžiaga 1 g yra 1 mg triamcinolono acetonido ..
1735
Veiklioji medžiaga 1 g yra 80 mg raceminio kamparo arba D-kamparo, 20..
1731
Veiklioji medžiaga 1 g yra 100 mg pipirmėčių aliejaus, 450 mg eukalip..
1730
Veiklioji medžiaga Vienoje žvakutėje yra 2 g glicerolio. ..
1729
Veiklioji medžiaga 1 g yra 20 mg diltiazemo hidrochlorido. ..
1728
Veikliosios medžiagos 1 užsandarintame vartojimui paruoštame puodelyj..
€139
1721
Veiklioji medžiaga 1 g yra 5 mg, 10 mg, 20 mg arba 30 mg ditranolio. ..
1707
Veiklioji medžiaga 1 g yra 500 mg dimetilsulfoksido ..
1706

Gydytojams skirtoje DAC/NRF receptūrų duomenų bazėje yra apie 500 formulių su papildoma informacija apie poveikį, indikacijas, vartojimą ir dozavimą. Gydytojai nemokamą prieigą prie duomenų bazės gali gauti pateikę savo išsilavinimą patvirtinintį dokumentą DocChek sistemoje.

Standartizuotos farmacinės receptūros gaminamos vadovaujantis Lietuvos Respublikos teisės aktais, Europos farmakopėjos gairėmis, Vokietijos vaistų kodeksu („Deutscher Arzneimittel-Codex“)  ir CM/ResAP(2011)1  Rezoliucija dėl vaistinėse gaminamų vaistinių preparatų, skirtų specialiesiems pacientų poreikiams, kokybės ir saugos užtikrinimo reikalavimų
(Priimta Ministrų Komiteto 2011 m. sausio 19 d., Ministrų pavaduotojų 1103-ajame posėdyje) [Rezoliucija pakeista CM/Res(2016)1]

Rašyk
Skambink