Gydytojams skirtoje DAC/NRF receptūrų duomenų bazėje yra apie 500 formulių su papildoma informacija apie poveikį, indikacijas, vartojimą ir dozavimą. Gydytojai nemokamą prieigą prie duomenų bazės gali gauti pateikę savo išsilavinimą patvirtinintį dokumentą DocChek sistemoje.
Standartizuotos farmacinės receptūros gaminamos vadovaujantis Lietuvos Respublikos teisės aktais, Europos farmakopėjos gairėmis, Vokietijos vaistų kodeksu („Deutscher Arzneimittel-Codex“) ir CM/ResAP(2011)1 Rezoliucija dėl vaistinėse gaminamų vaistinių preparatų, skirtų specialiesiems pacientų poreikiams, kokybės ir saugos užtikrinimo reikalavimų (Priimta Ministrų Komiteto 2011 m. sausio 19 d., Ministrų pavaduotojų 1103-ajame posėdyje) [Rezoliucija pakeista CM/Res(2016)1]
Atmintinė gydytojui, skiriančiam ekstemporalų vaistinį preparatą (popierinis ir elektroninis receptas)
1. Pavadinimo rašymas
Elektroniniame recepte skilties „Gaminamas vaistas“ pavadinimas rašomas laisvu tekstu aprašomojoje dalyje.
Išimtis – kai skiriamas kompensuojamasis ekstemporalus vaistas: tada pavadinimas turi būti parenkamas iš Ligų ir kompensuojamųjų vaistų joms gydyti A sąrašo (sveikatos apsaugos ministro 2000-01-28 įsakymas Nr. 49).
2. „Rp.“ dalis – bendros taisyklės
Jei bendrinis vaistinio preparato pavadinimas rašomas lotynų kalba, vaisto farmacinė forma taip pat turi būti nurodyta lotynų kalba.
Ekstemporaliam vaistui „Rp.“ dalyje privaloma aiškiai nurodyti visą sudėtį, gaminamą kiekį ir vartojimą.
3. Ką privaloma nurodyti „Rp.“ išrašant ekstemporalų vaistą
Sudėtis
Visi veikliųjų ir pagalbinių medžiagų bendriniai pavadinimai ir jų kiekiai:
kiekiai gali būti nurodomi:
vienoje dozėje, arba
bendrame tūryje (ml), arba
bendroje masėje (g),
atsižvelgiant į gaminamo vaisto formą (tirpalas, tepalas, kapsulės ir pan.).
Jei sudėtyje naudojamas pramoniniu būdu pagamintas vaistas, nurodyti:
bendrinį pavadinimą,
konkretų preparato pavadinimą (jei privaloma),
stiprumą,
farmacinę formą,
dozuočių skaičių arba kiekį g/ml.
Būtinai nurodyti, kokia farmacinė forma turi būti pagaminta (pvz., ung., sol., caps., suppos.).
Gaminamo vaisto kiekis
Bendra masė, tūris arba dozuočių skaičius (pvz., 50 g tepalo, 100 ml tirpalo, 20 kapsulių), jei reikalinga.
Pastaba „gaminama iki…“
Jei tinka, nurodyti „gaminama iki tūrio/svorio“ ir nurodyti galutinį kiekį.
Gaminimo metodo nurodymas (jei reikia)
Pvz., „steriliai“, „tirpinant“, „gerai suplakti“ ir pan., jei nuo to priklauso saugi ir teisinga gamyba.
4. Vartojimo nurodymai pacientui
Gydytojas recepto dalyje, skirtoje vartojimui, turi aiškiai nurodyti:
Vartojimo būdą
Pvz.:
vartoti per burną,
vartoti ant pažeistos vietos,
vartoti į ausis,
vartoti į akis,
leisti į odą ir pan.
Vartojimo metodą (jei reikia)
Pvz., „įmasažuoti“, „lašinti“, „skalauti“, „įpurkšti“ ir pan.
Prekių grąžinimas